ໃນການຜະລິດ PCBAຂະບວນການ, ການນໍາໃຊ້ມາດຕະຖານ ISO 13485 ສາມາດຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມປອດໄພ.ຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບໂດຍອີງໃສ່ ISO 13485 ອາດຈະປະກອບມີຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້:
ຮ່າງ ແລະ ປະຕິບັດຄູ່ມື ແລະ ຂັ້ນຕອນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ.ພັດທະນາເປົ້າໝາຍຄຸນນະພາບ ແລະຍຸດທະສາດເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.
ອອກແບບແລະປະເມີນຜົນສະເພາະຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.
ຊື້ວັດຖຸດິບແລະຊິ້ນສ່ວນທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ສ້າງຂັ້ນຕອນການຄຸ້ມຄອງຜູ້ສະຫນອງ, ແລະຮັບປະກັນວ່າວັດຖຸດິບແລະຊິ້ນສ່ວນໄດ້ມາດຕະຖານທີ່ມີຄຸນນະພາບ.
ຮັບປະກັນການຜະລິດແລະການທົດສອບອຸປະກອນໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບແລະປະຕິບັດການບໍາລຸງຮັກສາອຸປະກອນແລະການປັບທຽບ.ພັດທະນາຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມການຜະລິດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຂັ້ນຕອນການຜະລິດປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂັ້ນຕອນທີ່ກຳນົດໄວ້.
ປະຕິບັດການກວດສອບຂະບວນການແລະການກວດສອບຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍາຫນົດການອອກແບບແລະຄວາມຕ້ອງການປະສິດທິພາບ.
ອອກແບບແລະປະຕິບັດລະບົບການຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຕົ້ນກໍາເນີດ, ຂະບວນການຜະລິດແລະບັນທຶກການຂົນສົ່ງຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດຕິດຕາມໄດ້.
ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການກວດສອບພາຍໃນ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງບໍລິຫານ ເພື່ອກວດກາ ແລະ ປັບປຸງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຢ່າງເປັນປົກກະຕິ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະຄວາມຄາດຫວັງສາມາດຕອບສະຫນອງໄດ້ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການຜະລິດແລະການຈັດສົ່ງ PCBA.
ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485 ພື້ນຖານທີ່ອາດຈະຖືກຮັບຮອງເອົາໃນການຜະລິດ PCBAຂະບວນການ.ໃນການນໍາໃຊ້ຕົວຈິງ, ມັນຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບແລະປັບແຕ່ງຕາມສະຖານະການແລະຄວາມຕ້ອງການສະເພາະ.
ເວລາປະກາດ: 12-12-2023